深圳注冊質量工程師培訓公開課

RoHS2及新版QC080000標準內審員 深圳：2025年09月23日

本課程時間為2天。歐盟新版RoHS指令（2011/65/EU，業界簡稱RoHS2）新要求將于2013年1月2日正式實施，新版RoHS提出了隨附技術文檔要求、制訂歐盟合格聲明要求、產品加貼CE標識要求、企業進行符合性評價要求；在管理方面實行內部生產控制、變更管理、標識、追溯、召回、不合格品處理、糾正措施、信息溝通等要求。......

ISO13485醫療器械質量管理體系內審員課程 深圳：2025年09月29日

了解醫療器械行業質量認證與管理要求全面掌握有關ISO13485:2016的相關要求，有效的進行體系內審工作提高醫療器械生產企業質量管理水平增強醫療器械產品在國內、國際競爭力，促進醫療器械行業規范化管理。掌握內審流程及技巧課程大綱第一部分：1.ISO13485認證背景知識；2.ISO13485：2016新版認證關鍵變化和......

靜電防護管理體系工程師 深圳：2025年09月29日

認識靜電防護的重要性，了解靜電防護技巧和方法；了解行業防靜電發展方向及概況；了解和掌握靜電防護標準ESD S20.20或者IEC 61340-5-1要求；現場防護技術學習和企業防靜電常見問題的解決方法和疏導；掌握防靜電關鍵控制要點。課程大綱?防靜電基本意識介紹?靜電的產生以及危害?靜電敏感件識別和評價?三種放電模式（H......

靜電防護管理體系內審員 深圳：2025年09月29日

課程大綱靜電敏感件識別和評價三種放電模式（HBM/CDM/MM）國際防靜電標準的詮釋和運用防護區域的識別防靜電設施認定和驗收要求防靜電接地技術及要求防靜電包裝技術和要求常見防靜電標示要求現場常見靜電問題分析和疏導企業防靜電方案的策劃和執行要求防靜電測試方法介紹防靜電測試儀器使用防靜電測試異常的處理要求防靜電審核技巧及要......

在研發過程中構建新產品質量 深圳：2025年10月17日

①.正確認識產品質量：質量與需求、流程、組織層級、研發團隊、開發周期、開發成本的關系；②.掌握質量相關的基本概念：質量、質量等級、質量成本、過程質量、產品質量、質量計劃、質量保證、質量控制、質量改進等；③.了解產品質量與產品開發過程的關系、與項目管理過程的關系；④.具體實用的領域：?新產品、新技術開發流程；某技術公司的......

社會保險法和新法下的人力資源管理制度設計與風險規避 北京：2025年10月30日

《中華人民共和國勞動合同法》、《中華人民共和國就業促進法》，已經自2008年1月1日起實施。《勞動爭議調解與仲裁法》于2008年5月1日正式實施, 新法的實施對企業人力資源管理乃至企業全面經營管理將產生深遠的影響。為了適用新勞動合同法的規定，規避人力資源管理風險，企業應重新更新與撰寫本單位的勞動合同、員工手冊、培訓協議......