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ISO13485醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系標準理解、實施及內(nèi)審員 蘇州:2025年09月23日
從事醫(yī)療器械及相關(guān)行業(yè)的工作人員;在校中專、技校、大專、院校學生以及有興趣者。課程大綱:教師與學員介紹、培訓目的調(diào)查13485管理基本目的、對象、術(shù)語、原理、內(nèi)容質(zhì)量管理的過程方法、系統(tǒng)方法、模式設(shè)計開發(fā)過程與13485標準要求培訓主文檔和批記錄的管理IQ、OQ和PQ風險管理生產(chǎn)管理過程與13485標準要求培訓產(chǎn)品檢驗......
IATF16949汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系標準理解、實施及內(nèi)審員 蘇州:2025年09月24日
一、新版標準概覽1.改版思路與主要變化2.新版標準之知識管理3.新版標準之風險管理4.新版標準之總體把握5.差異分析與實現(xiàn)路徑二、新版條文精講引 言1.范圍2.規(guī)范性引用文件3.術(shù)語和定義4.組織環(huán)境4.1理解組織及其環(huán)境4.2理解相關(guān)方的需求和期望4.3確定質(zhì)量管理體系的范圍4.4質(zhì)量管理體系及其過程4.1.1產(chǎn)品和......
SA8000社會責任管理體系內(nèi)審員 蘇州:2025年09月29日
社會責任簡介1、 社會責任背景2、 供應(yīng)鏈管理風險3、 SA 8000 來源及應(yīng)用現(xiàn)狀社會責任管理體系要求講解1、 SA 8000 通用原則,術(shù)語和定義2、 童工及強迫性勞動和奴役3、 健康與安全4、 結(jié)社自由和集體談判5、 歧視與懲罰性措施6、 工時與工資及管理系統(tǒng)健康安全衛(wèi)生與勞動法律法規(guī)介紹1、 審核過程講解2、......
ISO14001:2015&ISO45001:2018【新版】內(nèi)審員培訓 蘇州:2025年10月09日
一、ISO14001:2015 環(huán)境管理體系標準要求? ?環(huán)境因素識別與評價? ?定義? ?環(huán)境因素識別考慮的內(nèi)容? ?環(huán)境因素評價? ?間接環(huán)境因素識別與評估? ?環(huán)境因素評分標準二、ISO14001:2015 環(huán)境管理體系審核? ?內(nèi)審員要求:? ?內(nèi)審員的作用與效益? ?內(nèi)審員的選擇及能力要求? ?內(nèi)部審核階段:......
供應(yīng)鏈核心與精品之供應(yīng)鏈運作管理 深圳:2025年10月25日
通過本課程的學習,學員應(yīng)該能夠解釋如何做好計劃、設(shè)計、流程與系統(tǒng)以提升運營績效。課程著重于為采購與供應(yīng)管理專業(yè)人士提供評估可以提升組織運營能力的主要技術(shù)的方法。供應(yīng)鏈運作管理涵蓋了很廣泛領(lǐng)域如:制造、建筑、零售、服務(wù)和公共部門等中如何將輸入的資源有效地轉(zhuǎn)化為客戶希望購買的產(chǎn)品或服務(wù)的輸出的整個流程。課程內(nèi)容:Chapt......
打造高效率的產(chǎn)品測試體系—產(chǎn)品測試管理 深圳:2025年11月03日
1.案例分析2.產(chǎn)品測試管理概述1.業(yè)界公司在產(chǎn)品測試管理中常見的問題分析2.產(chǎn)品開發(fā)流程介紹3.測試業(yè)務(wù)在公司質(zhì)量管理體系中的位置4.什么時候開始進行研發(fā)質(zhì)量策劃活動?5.在產(chǎn)品研發(fā)過程中的質(zhì)量策劃活動點有哪些?;1)概念階段:做那些質(zhì)量策劃活動、如何做;2)計劃階段:做那些質(zhì)量策劃活動、如何做6.案例講解1)研討:......